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出版日期:2012年02月16日
综合新闻
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我国将在5年内提高药品标准和质量

本报讯 据中国政府网消息,国务院日前印发《国家药品安全“十二五”规划》,提出将通过5年努力,大幅提高药品标准和药品质量,使药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。

规划提出,“十二五”期间将实施国家药品标准提高行动计划,优先提高基本药物及高风险药品的质量标准,提高中药(材)、民族药(材)质量标准与炮制规范。同时,将实施国家医疗器械标准提高行动计划,全面提高仿制药质量,健全以《中华人民共和国药典》为核心的国家药品标准管理体系。

为打击制售假劣药品行为,规划提出,要健全部门打假协作机制,加快行政执法与刑事司法衔接的信息平台建设。完善药品检验鉴定机制,提高假劣药品检验鉴定时效。重点打击生产假劣药品以及利用互联网、邮寄、挂靠等方式销售假劣药品违法犯罪行为,坚决打击进出口假劣药品违法犯罪行为。

同时,将研究解决生产销售假劣药品的定罪量刑过低问题,加大对生产销售假劣药品违法犯罪行为的惩处力度寸

根据规划确定的目标,通过5年时间,我国全部化学药品、生物制品标准应达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求;无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。

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