先天性心脏病共同动脉干患者获救

本报讯　一位患有先天性心脏病共同动脉干的10岁女童，日前在第四军医大学西京医院接受了手术治疗。据专家介绍，此病种非常少见。经检索，对10岁儿童应用带瓣同种主动脉成功根治在国内尚无先例。

陕西韩城女童牛素娟，出生后发现心脏有杂音，10年来，极易患感冒，活动后常出现头晕、乏力、呼吸困难、嘴唇发紫等症状。年初她来到第四军医大学西京医院心脏外科治疗，诊断为“先天性心脏病，共同动脉干（I型）”。健康人的心脏由左右两心室分别发出主动脉和肺动脉，该患儿左心发出了主动脉，肺动脉却并未从右心室发出，而是从主动脉发出，造成血液混流、紫绀、缺氧和严重肺动脉高压。此病发病率仅占先天性心脏病的0.5%～3%，患儿多在1岁前夭折。治疗手术宜在出生后6个月内实施，2至3岁后就会因肺血管阻力升高使手术很难成功。而患儿牛素娟已经10岁，手术难度及危险性极大。

做了充分的手术准备后，3月10日，由心脏外科副主任汪钢教授主刀，梁继河教授等密切配合，为患儿实施了室间隔缺损、共同动脉干矫治术。手术在体外循环下进行，先经右心室切口，修补室间隔缺损，然后用带瓣同种主动脉重建右心室至肺动脉的通道，术后一周心血管造影证实，患儿恢复了正常生理性血液循环。目前患儿心脏功能和身体各项指标正常，活动自如，已于日前出院。　（魏纹）