我国今年的药品注册工作将以“建立科学的药品审评机制”为中心,继续深化药品审评机制改革。
改革的原则一是审批的药品应安全有效、质量可控;二是审评办法应符合世贸组织基本原则、国际贯例和我国国情;三是审批的程序和时间应设置合理,并予以公开,加强监督,提高效率。