“救救5岁的小传洋吧”

静静躺在妈妈怀里的小传洋就像一朵还未绽放就要凋零的小花蕾那样惹人怜爱。大人们知道，如果没有三十万元进行脐血和骨髓移植，这个小花蕾就将永远不会绽放。对小传洋的父母来说看着他一天天凋萎缩，将是世界上最凄惨不过的事，他们现在只能四处呼告，希望更多的人来奉献一份爱心，让他们的小传洋能够绽放，迎来绚丽多彩的人生。

小传洋的父母李绪和惠星院是省安装公司二分司的职工。1998年3月，小传洋的出生给他俩带来了无限的懂憬和美好的幻想，2002年7月4日，小传洋突然发起高烧，并且连续不退。夫妻俩几经周转来到了西安交通大学第一附属医院儿科。小传洋被确诊为再障性贫血并怀疑“MDS—RA”（骨髓增生异常综合症，是一种造血干细胞异常克隆性疾病），面对这陌生的病名，李绪夫妻感到了从未有的恐慌，他们从医生处得知“MDS”是一种原因不明的造血功能异常的血液病又称白血病前期，在国内发现“MDS”极为少见，且此病多见于60岁以上的老人，小孩得此病是极为罕见的，而且病情发展特别快，一般生命只有20个月，在国内唯一的治疗方法，只有骨髓移植和脐血移植。

李绪说：“脐血和骨髓移植最少需三十万元，这对我们这个不幸的家庭来说，简直是天文数字，我妻子已下岗了，家里现在可以说是身无分文。有时半夜做恶梦醒来，总先摸摸孩子，真怕他会突然消失。孩子才5岁。我们全家恳求有爱心的人们，来救救这个只有十几个月生命的可怜孩子吧！”

图为，小传洋躺在妈妈怀中。由于服用激素，小传洋已发胖，头发、眉毛变的更加浓密。　本报记者　邰荣军　摄

在记者采访中，省安装公司工会给李绪夫妇送来了2000元现金，二分司工会也发起了献爱心活动，短短几天就收到8000多元捐款，周边的几个居民社区也开展了献爱心活动。

目前，小传洋只能够冒着随时可能发生的大出血和头内出血的生命危险待在家中。

如果您想献一份爱心，让这个即将凋零的小花蕾拥有再一次绽放的机会，请与维权部联系。

■本报记者　章琦